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En utilisant un modèle d'organobrain, cette étude révèle que le biais d'allèle maternel de Copg2 durant la neurogenèse résulte d'un mécanisme en deux étapes combinant l'activation par des enhancers et la répression dépendante de MestXL, remettant ainsi en cause le modèle antérieur d'une interférence transcriptionnelle exclusive.
Cette étude combine la microdissection laser et le séquençage d'ARN pour révéler des profils d'expression génique spécifiques aux tissus chez le corail *Pocillopora acuta*, mettant en évidence des fonctions distinctes dans les tissus oraux et aboraux tout en soulignant la nécessité d'une résolution spatiale accrue pour comprendre les mécanismes de réponse au stress climatique.
Cette étude établit une carte spatiale à haute résolution des protéines associées aux cils dans la trompe de Fallope humaine en intégrant la transcriptomique et la protéomique, révélant ainsi des altérations moléculaires clés liées à l'infertilité et aux maladies ciliaires.
Cette étude démontre l'efficacité d'une approche d'édition génomique de précision, combinant CRISPR/Cas9, l'édition de bases et l'édition primaire, pour introduire des allèles de nanisme dans des variétés anciennes de blé de la collection Watkins, permettant ainsi de valoriser leur diversité génétique pour l'amélioration durable des cultures.
En combinant le séquençage de l'ARN monocellulaire et l'immunohistochimie multiplex, cette étude établit une carte spatio-temporelle à l'échelle de la protéine de la spermatogenèse humaine, révélant des discordances clés entre l'expression de l'ARNm et des protéines et soulignant l'importance de l'analyse protéique pour comprendre la dynamique cellulaire.
Cette étude identifie le gène orphelin 5.4 du bactériophage T4 comme codant pour la protéine de pointe de son pic, révélant que cette protéine est indispensable à la fitness du phage et à l'infection de bactéries à lipopolysaccharides tronqués, bien qu'elle ne soit pas requise pour l'assemblage des particules virales.
Cette étude révèle comment les protéines Ewsr1b, Syncrip et HuR, en régulant des vagues séquentielles de traduction et l'utilisation d'UTR 3' alternatifs, orchestrent le développement embryonnaire en contrôlant le moment et la localisation de l'expression protéique.
En développant une méthode microfluidique à haut débit pour profiler la longévité, cette étude révèle que les récepteurs de l'autophagie sélective du réticulum endoplasmique, Atg39 et Atg40, sont les premiers déterminants moléculaires identifiés du rajeunissement gamétogénique chez *Saccharomyces cerevisiae*.
Cette étude systématique des perturbations des complexes BAF révèle des vulnérabilités et des résistances distinctes aux agents génotoxiques et cytotoxiques selon les sous-types de complexes, soulignant l'absence de redondance fonctionnelle entre les paralogues ARID et identifiant de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles.
Cette étude démontre que la transcription dirige la migration des jonctions de Holliday vers des sites de transcription convergente associés à la cohésine, où la résolution des croisements est assurée par l'activité coordonnée de Top3 et de ses partenaires pour garantir une ségrégation chromosomique précise lors de la méiose.
Cette étude révèle que IWS1 agit comme une charpente modulaire dont les motifs linéaires courts intrinsèquement désordonnés orchestrent le complexe d'élongation de la transcription en interagissant avec l'ARN polymérase II et d'autres facteurs, protégeant ainsi le processus de l'inhibition par RECQL5.
Cette étude révèle que les mutations M65I et S97L, associées à l'autisme, modulent la dynamique interne à l'échelle microseconde-milliseconde du domaine EVH1 de la protéine Homer1 sans altérer significativement sa structure globale ni ses propriétés de liaison, bien que la mutation M65I entraîne une déstabilisation thermique plus marquée.
Cette étude démontre que l'épissage des microexons neuronaux, conservés entre l'homme et le poulet, dépend d'une accessibilité structurale accrue et d'une séquence étendue dans la région reliant le site de branchement au site d'épissage 3', ce qui facilite la liaison des régulateurs comme SRRM4 et l'assemblage du spliceosome.
Cette étude révèle que les septines orphelines chez la levure sont stabilisées par deux mécanismes parallèles : la formation de dimères et trimères homooligomériques via leurs domaines en hélice-coil, et l'action de la chaperonne Hsp104, assurant ainsi la fidélité de l'assemblage des septines malgré les déséquilibres stœchiométriques transitoires.
Cette étude présente une plateforme microfluidique dual-channel intégrant des épithéliums endométriaux dérivés d'organoides et des cellules stromales primaires qui reproduisent la physiologie de la réceptivité endométriale, permettant ainsi d'observer et d'étudier les mécanismes clés de l'adhésion des embryons humains et de leurs interactions avec l'endomètre.
Cette étude de séquençage de l'ARN sur le cortex cérébral de la loir (Eliomys quercinus) révèle que l'adaptation à l'hibernation repose sur un reprogrammation transcriptionnelle dynamique et réversible, caractérisée par une régulation extensive des gènes liés au métabolisme et à l'homéostasie redox lors de la progression de la torpeur et de l'entrée en éveil, assurant ainsi la préservation de l'intégrité neuronale.
Cette étude démontre que la méthode de préparation de bibliothèques ciblées Nicking Loop™, initialement validée sur la plateforme Illumina, est pleinement compatible avec la technologie DNBSEQ™ de MGI, offrant une stratégie de séquençage agnostique de la plateforme avec des performances équivalentes en termes de qualité et de détection des variants.
Cette étude révèle que la coiline, protéine structurale des corps de Cajal, discrimine les snRNPs immatures des matures grâce à son domaine C-terminal bipartite, composé d'une région de liaison à l'ARN et d'un domaine de type Tudor interagissant spécifiquement avec les protéines Sm, permettant ainsi la séquestration sélective des complexes défectueux.
Cette étude démontre que l'enzyme de modification des ARNt ELP3 régule la composition du protéome et la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate non pas via la fréquence des codons individuels, mais par l'intermédiaire de six paires de codons spécifiques (E3dDCs) dont l'expression dépend du contexte séquentiel local et de l'initiation de la traduction.
Cette étude révèle que la stabilité structurelle de l'ARN guide détermine le compromis moléculaire entre l'épissage et la coupure de l'ADN dans les IStrons, identifiant un point de convergence mutuelle au niveau du trinucléotide terminal de l'extrémité droite du transposon.